« J’avais 42 ans quand j’ai appris que j’étais atteinte de la MPR. Ce que j’avais compris était assez simple : éventuellement, je pourrais perdre ma fonction rénale. Au-delà de ça, je ne savais pas vraiment ce que ça voulait dire, vivre avec la MPR. »
« J’ai reçu mon diagnostic au début de la vingtaine. Je me souviens qu’on m’avait dit que tout irait probablement bien, et qu’autre chose arriverait sûrement avant que j’aie à m’inquiéter d’une insuffisance rénale. J’ai fait quelques recherches, mais à l’époque, l’information n’était pas aussi facile à trouver. J’ai cru...
« Je m'appelle Maria, et je suis artiste visuelle et ancienne art-thérapeute/éducatrice en arts. Je vis actuellement à Sault Ste. Marie, en Ontario, avec mon mari – l’auteur et musicien Mark – et nos deux félins autoritaires. Ces temps-ci, je me décrirais comme persévérante, déterminée, têtue et reconnaissante. »
« Bonjour, je m’appelle Courtney Gibson. J’ai 28 ans, et voici l’histoire de la façon dont une personne totalement inconnue m’a donné une seconde chance de vivre. »
« Vivant avec une maladie polykystique des reins (MPR) de stade 5, j’ai subi une importante perte de masse musculaire, d’équilibre et de force. La fatigue à elle seule est incroyablement décourageante. J’étais autrefois très active — même une athlète — alors me sentir aussi limitée aujourd’hui est frustrant et...
Kris et Joanna ont d’abord partagé leur histoire de don de rein vivant et de transplantation lors de notre webinaire d’avril 2025, qui portait sur le don d’organes et la défense des droits en matière de transplantation au Canada. Joanna est une patiente atteinte de la MPR, et Kris est...
« J’ai été officiellement inscrite sur la liste de greffe en janvier 2024. Mon état s’est détérioré rapidement. Je n’arrivais plus à manger – il n’y avait plus de place dans mon ventre. Je me nourrissais de Boost, Ensure, et d’aliments crémeux (comme des purées de bébé), tout en faisant...
« J’ai reçu un diagnostic de maladie polykystique des reins (MPR) en 1992, à l’âge de 18 ans. À l’époque, mon médecin m’avait rassurée en disant que mes reins avaient "juste une drôle d’apparence" et que je n’avais pas à m’inquiéter. Entendre le terme maladie rénale a été un choc,...
Rencontrez Phouvieng Sackda, une véritable inspiration pour la communauté MPR. De la gestion de la dialyse à la célébration du don d’un rein, Phouv partage son parcours avec authenticité et espoir. Il offre également des conseils sincères à ses filles sur la manière de profiter de la vie tout en...
Pour ceux qui vivent avec la maladie polykystique des reins (la MPR), le don d’organes est plus qu’un acte de générosité - c’est un miracle qui change des vies. Ce mois-ci, nous honorons certaines des histoires les plus marquantes des Voix de la MPR - des histoires d’incroyables donneurs vivants...