« Bonjour, je m'appelle Keith. J'ai 75 ans et je suis autochtone, originaire de la réserve de la Première Nation de Tyendinaga, à Deseronto, en Ontario. J'ai vécu une vie simple, en travaillant dans le secteur de la construction pendant la majeure partie de ma vie active, puis en dirigeant...
« Bonjour, je m'appelle Susan. Mon parcours avec la MOR a commencé dans la vingtaine, lorsqu'on m'a dit que j'avais quelques kystes sur les reins. On m'a dit qu'il n'était pas inhabituel d'avoir quelques kystes et qu'il ne fallait pas s'inquiéter. »
« J'étais à moins d'un mois d'être en dialyse depuis 8 ans. Le même nombre d'années que ma mère avant son décès en 2006. Elle n'avait que 45 ans, j'en ai 43 aujourd'hui. »
« Je m'appelle Omar et on m'a diagnostiqué la MPR il y a presque deux ans. J'ai 22 ans et je ne savais rien de la MPR avant qu'elle ne soit diagnostiquée. Pendant les trois ou quatre années qui ont précédé le diagnostic, j'ai souffert de violents maux de tête et,...
« Je m'appelle Kim Holowatiuk et on m'a diagnostiqué la MPR à l'âge de 17 ans. À l'époque, j'avais deux kystes sur un rein, un kyste sur l'autre, et un kyste sur le foie. (C'était le bon vieux temps.) 😉 »
« Je m'appelle Clayton Rafuse et j'ai partagé mon histoire avec la communauté MPR pour la première fois en août 2021. Mon père Pete était atteint de la MPR et est décédé en mars 2020 ».
« L'ascension du Kilimandjaro figure sur ma liste de projets depuis plus de dix ans. C'est l'une des ascensions les plus emblématiques du monde. J'ai récemment été inspiré par quelques articles mettant en avant des personnes combinant aventure et charité, et j'ai décidé que l'ascension du mont Kilimandjaro serait la prochaine...
« Je m'appelle Mary, et voici un peu de mon parcours. À l'âge de 25 ans, mon médecin m'a annoncé qu'il avait trouvé des kystes sur mes reins et que j'étais atteinte de la MPR. À l'âge de 54 ans, on m'a dit qu'il était temps de passer à la...
« Je m’appelle Karen, et je vais vous raconter mon parcours avec la maladie polykystique rénale (MPR). On m’a diagnostiqué la MPR à l’âge de 18 ans. Je savais que c’était une maladie qui ne menaçait pas seulement ma propre santé, mais que je pouvais également potentiellement transmettre à mes enfants....
« Bonjour, je m’appelle Kelly. En septembre 2022, j’ai partagé pour la première fois avec vous mon combat contre la MPR. À cette époque, mes reins ne fonctionnaient plus (l’un d’entre eux avait même été retiré) et en attendant un don de rein, j’étais condamnée à la dialyse quatre ou cinq fois...