Les voix de la MPR est un recueil d’histoires, de témoignages et de photos qui permet de découvrir la MPR à travers le regard des personnes touchées par la MPR.
Vous pouvez donner une plus grande visibilité à une maladie largement méconnue en partageant votre histoire. Vos expériences permettront de représenter de façon plus percutante ce qu’est la vie avec la MPR.
J’ai été officiellement inscrite sur la liste de greffe en janvier 2024. Mon état s’est détérioré rapidement. Je n’arrivais plus à manger – il n’y avait plus de place dans mon ventre. Je me nourrissais de Boost, Ensure, et d’aliments crémeux (comme des purées de bébé), tout en faisant face au reflux, aux vomissements, à un goût métallique, des étourdissements, de l’anémie, à une baisse de la fonction rénale… et je n’urinais plus.