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Les voix de la MPR

Les voix de la MPR est un recueil d’histoires, de témoignages et de photos qui permet de découvrir la MPR à travers le regard des personnes touchées par la MPR.

Vous pouvez donner une plus grande visibilité à une maladie largement méconnue en partageant votre histoire. Vos expériences permettront de représenter de façon plus percutante ce qu’est la vie avec la MPR.

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Histoire en vedette

PKD

Luisa Miniaci-Di Leo, Dollard-des-Ormeaux QC | Voix de la MPR

J’ai été officiellement inscrite sur la liste de greffe en janvier 2024. Mon état s’est détérioré rapidement. Je n’arrivais plus à manger – il n’y avait plus de place dans mon ventre. Je me nourrissais de Boost, Ensure, et d’aliments crémeux (comme des purées de bébé), tout en faisant face au reflux, aux vomissements, à un goût métallique, des étourdissements, de l’anémie, à une baisse de la fonction rénale… et je n’urinais plus.