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Les voix de la MPR

Les voix de la MPR est un recueil d’histoires, de témoignages et de photos qui permet de découvrir la MPR à travers le regard des personnes touchées par la MPR.

Vous pouvez donner une plus grande visibilité à une maladie largement méconnue en partageant votre histoire. Vos expériences permettront de représenter de façon plus percutante ce qu’est la vie avec la MPR.

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Histoire en vedette

PKD

Angela Pickard et Bradley Stewart, Chatham ON | Voix de la MPR

« Je suis née en 1974 et j’ai reçu un diagnostic de maladie polykystique rénale autosomique récessive (MPRAR) peu après ma naissance. On ne pensait pas que je vivrais plus que quelques années. »