S’impliquer

Les voix de la MPR

Les voix de la MPR est un recueil d’histoires, de témoignages et de photos qui permet de découvrir la MPR à travers le regard des personnes touchées par la MPR.

Vous pouvez donner une plus grande visibilité à une maladie largement méconnue en partageant votre histoire. Vos expériences permettront de représenter de façon plus percutante ce qu’est la vie avec la MPR.

PARTAGER VOTRE HISTOIRE   LIRE TOUTES LES HISTOIRES

Histoire en vedette

PKD

Les voix de la MPR: Shealeen Boyce, St-Eustache QC

J'ai reçu un diagnostic de polykystose rénale (PKD) en 1996 à l'âge de 35 ans. Il n'y a pas d'antécédents de PKD de part et d'autre de ma famille, j'ai donc ce qu'on appelle une mutation. Mes deux enfants ont été testés négatifs pour la PKD, ce qui est un énorme soulagement car la maladie s'arrêtera avec moi.