Les voix de la MPR est un recueil d’histoires, de témoignages et de photos qui permet de découvrir la MPR à travers le regard des personnes touchées par la MPR.
Vous pouvez donner une plus grande visibilité à une maladie largement méconnue en partageant votre histoire. Vos expériences permettront de représenter de façon plus percutante ce qu’est la vie avec la MPR.
"On m'a diagnostiqué de la MPR à l'âge de 11 ans et j'en ai aujourd'hui 42. J'ai perdu 6 des 9 membres de ma famille à cause de cette maladie, y compris ma mère à l'âge de 45 ans". Nina est impliquée dans la Fondation canadienne de la MPR depuis plusieurs années, ayant fondé notre chapitre de Corner Brook (Terre-Neuve) et coordonnant les activités de la Journée de sensibilisation à la MPR à Corner Brook et à Orillia (Ontario), où elle réside actuellement.