"On m'a diagnostiqué de la MPR à l'âge de 11 ans et j'en ai aujourd'hui 42. J'ai perdu 6 des 9 membres de ma famille à cause de cette maladie, y compris ma mère à l'âge de 45 ans". Nina est impliquée dans la Fondation canadienne de la MPR depuis...
Ce mois-ci, Wendy partage son histoire avec la MPRAD. Elle a été diagnostiquée à l'âge de 18 ans, son père ayant hérité de la MPR. Aujourd'hui âgée d'une cinquantaine d'années, sa fonction rénale diminue et elle savoure chaque jour qui passe.
Elyse a hérité de la MPRAD de son père et plusieurs autres membres de sa famille élargie sont atteints de la MPR. Diagnostiquée à l'âge de 21 ans, elle a adapté sa vie et sa carrière au fur et à mesure de l'évolution de sa maladie.
La dernière fois que Marie-Pierre a partagé son histoire avec nous, c'était en juillet 2020. Depuis, elle a bénéficié d'un don de rein. Pour en savoir plus sur son parcours dans la PKD, cliquez ici.
Jenn nous a donné des nouvelles de son parcours depuis la première histoire qu’elle a partagée dans Les voix de la MPR, en décembre 2021. En mai dernier, Jenn a reçu un nouveau rein issu d’un·e donneur·euse vivant·e grâce au Programme de don croisé de rein d’Halifax, N.-É.
Colin Grieve connaît bien la maladie polykystique rénale (MPR). En effet, il a grandi entouré de personnes atteintes de cette maladie et luttant quotidiennement contre elle, notamment son père, son oncle et sa grand-mère. Colin a lui aussi combattu cette maladie en tant qu’enfant, adolescent et adulte. Il se souvient...
Je crois au pouvoir de la défense des intérêts, du soutien et de l’espoir. Je m’appelle TJ Sullivan et, bien que je ne sois pas atteint de maladie polykystique rénale (MPR), les effets de cette maladie me touchent très directement, et le fait de pouvoir financer la recherche et de...
Salut! C’est moi, Judith, qui avait raconté mon histoire ici, il y a presque un an. Depuis ce temps, énormément de choses ont changées. Je suis maintenant greffée d’un nouveau rein, qu’une personne qui m’était inconnue m’a donné grâce à ma recherche d’un donneur sur les médias sociaux! On m’a...
Je m’appelle Christina Meyer, et on m’a diagnostiqué la maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD) à l’âge de 18 ans. C’était une découverte fortuite; je devais passer une échographie et c’est dans ce contexte que nous avons découvert la présence de kystes sur mes reins. Comme il s’agit d’une maladie génétique,...
« En tant que patient·e·s touché·e·s par la MPR et ayant reçu une greffe, nous sommes toutes et tous uni·e·s par un lien très spécial. Dès que nos chemins se croisent, que ce soit de façon virtuelle ou en personne, nous nous lions tout de suite d’amitié. J’ai vu tant de...