histoires

Les voix de la MPR : Judith Bélair-Kyle

« Salut! C’est moi, Judith, qui avait raconté mon histoire ici, il y a presque un an. Depuis ce temps, énormément de choses ont changées. Je suis maintenant greffée d’un nouveau rein, qu’une personne qui m’était inconnue m’a donné grâce à ma recherche d’un donneur sur les médias sociaux! On...

Les voix de la MPR : Christina Meyer

« Je m’appelle Christina Meyer, et on m’a diagnostiqué la maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD) à l’âge de 18 ans. C’était une découverte fortuite; je devais passer une échographie et c’est dans ce contexte que nous avons découvert la présence de kystes sur mes reins. Comme il s’agit d’une maladie...

Les voix de la MPR : Jan Robertson, Newmarket ON

« En tant que patient·e·s touché·e·s par la MPR et ayant reçu une greffe, nous sommes toutes et tous uni·e·s par un lien très spécial. Dès que nos chemins se croisent, que ce soit de façon virtuelle ou en personne, nous nous lions tout de suite d’amitié. J’ai vu tant de...

Les voix de la MPR : Luisa Miniaci-Di Leo

Au mois d’octobre, deux des kystes sur mon rein gauche ont éclaté.  Si je n’avais pas rencontré d’autres patient·e·s atteint·e·s de la MPR et accepté de raconter mon histoire à la suite de leurs encouragements, je n’aurais jamais écrit ces mots. Ce sont ces gens qui m’ont suggéré de raconter...

Les voix de la MPR : Eric Hampel

Comme pour beaucoup d’autres personnes, tout a commencé lors d’une échographie visant à déterminer si j’avais hérité de la MPR, à l’âge de 18 ans. Nous savons que la MPR est présente dans ma famille maternelle depuis que mon grand-père a été victime d’un accident vasculaire cérébral dans la vingtaine, avant...

Les voix de la MPR : Kelly Konieczny, AB

"Bonjour, je m’appelle Kelly Konieczny. Dans ma famille, j’occupe les rôles de fille, de sœur, de tante, d’épouse et de maman. J’ai aussi beaucoup d’ami·e·s. Je vis dans une petite communauté agricole de l’Alberta. J’ai occupé un poste d’assistante en éducation pendant 25 ans, mais je suis actuellement en arrêt maladie. Voici...

Les voix de la MPR : Mario Laureti, Gatineau QC

"Même si je n’aime pas vraiment écrire, j’aimerais partager ces résultats pour donner de l’espoir à d’autres personnes qui sont touchées par la maladie polykystique des reins (MPR). Il y a 15 ans environ, j’ai passé un scanner pour une appendicite aiguë. L’examen a aussi révélé la présence de plusieurs...

Les voix de la MPR : Wilma Haas, Edmonton AB

J’ai reçu mon diagnostic de MPR en 1989, lorsque j’étais enceinte de mon premier enfant (la maladie a été détectée lors de ma première échographie obstétricale). Au début, mon seul symptôme était une pression artérielle légèrement élevée. Je n’avais jamais entendu parler de cette maladie, alors quand j’ai appris que...

Les voix de la MPR : Lisa Werner, ON

Je m’appelle Lisa Werner. Dès la naissance, ma sœur jumelle et moi étions atteintes de polykystose hépato-rénale (PKD1), une maladie génétique, mais je n’ai pas été diagnostiquée avant mes 29 ans. J’ai reçu une greffe de rein et de foie le 16 novembre 2020. Les spécialistes ont retiré mon foie, qui pesait...

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