Nouvelles

Les voix de la MPR : Clayton Rafuse, AB

« Je m’appelle Clayton, je suis un ambulancier paramédical de 23 ans et j’habite en Alberta. En mars 2020, mon père, Pete Rafuse, est décédé de la MPR. Bien qu’atteint de cette maladie, elle ne lui a pas posé problème pendant la majeure partie de sa vie.  Le plan de soins établi...

Les voix de la MPR: Shealeen Boyce, St-Eustache QC

J'ai reçu un diagnostic de polykystose rénale (PKD) en 1996 à l'âge de 35 ans. Il n'y a pas d'antécédents de PKD de part et d'autre de ma famille, j'ai donc ce qu'on appelle une mutation. Mes deux enfants ont été testés négatifs pour la PKD, ce qui est un énorme soulagement car...

Willie et Nettie Van Dyk, Beamsville ON | Les voix de la MPR

  Willie Van Dyk « Vers l’âge de 35 ans (en 1996), on m’a diagnostiqué une maladie polykystique des reins. La MPR est une maladie héréditaire où des grappes de kystes se développent dans les reins, les faisant grossir et perdre leur fonction avec le temps. » Nettie Van Dyk...

Michael Coyle, Burnaby (C.-B.) | Les voix de la MPR

"Bonjour à tous - j’ai une bonne nouvelle à vous annoncer : un donneur de rein a été trouvé ! J’ai attendu quelques mois avant d’en parler. La maladie me fatigue énormément, et pour une raison que je ne saurais expliquer, écrire cette publication me semblait trop difficile à entreprendre. Je...

Les voix de la MPR : Luisa Miniaci-Di Leo, Dollard-des-Ormeaux QC

"Je m'appelle Luisa Miniaci-Di Leo. En octobre dernier, j’ai eu 63 ans, et chaque lever de soleil me semble doux-amer, car j’ai déjà survécu à ma grand-mère. J’habite à Dollard-des-Ormeaux et je suis la coordonnatrice du chapitre de Montréal et de la Marche de Montréal pour la Fondation canadienne de...

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