« Le 29 décembre 2020, je suis allée faire des analyses de sang dans le cadre d’un simple contrôle de routine. Après des années sur liste d’attente, notre famille s’est finalement vue attribuer une médecin de famille. »
« Avant, les histoires inspirantes n’étaient pour moi rien de plus que des histoires. Ces histoires, tout le monde les a vues ou entendues : une personne qui perd un membre, reçoit un diagnostic de maladie incurable, perd son mari ou sa femme ou doit faire face à tout autre...
« Je m’appelle Clayton, je suis un ambulancier paramédical de 23 ans et j’habite en Alberta. En mars 2020, mon père, Pete Rafuse, est décédé de la MPR. Bien qu’atteint de cette maladie, elle ne lui a pas posé problème pendant la majeure partie de sa vie. Le plan de soins établi...
« J'ai reçu un diagnostic de polykystose rénale (PKD) en 1996 à l'âge de 35 ans. Il n'y a pas d'antécédents de PKD de part et d'autre de ma famille, j'ai donc ce qu'on appelle une mutation. Mes deux enfants ont été testés négatifs pour la PKD, ce qui est...
« Vers l’âge de 35 ans (en 1996), on m’a diagnostiqué une maladie polykystique des reins. La MPR est une maladie héréditaire où des grappes de kystes se développent dans les reins, les faisant grossir et perdre leur fonction avec le temps. »
« Bonjour à tous - j’ai une bonne nouvelle à vous annoncer : un donneur de rein a été trouvé ! J’ai attendu quelques mois avant d’en parler. La maladie me fatigue énormément, et pour une raison que je ne saurais expliquer, écrire cette publication me semblait trop difficile à entreprendre....
« Je m'appelle Luisa Miniaci-Di Leo. En octobre dernier, j’ai eu 63 ans, et chaque lever de soleil me semble doux-amer, car j’ai déjà survécu à ma grand-mère. J’habite à Dollard-des-Ormeaux et je suis la coordonnatrice du chapitre de Montréal et de la Marche de Montréal pour la Fondation canadienne...