Édition de septembre 2022 de l’infolettre de la Fondation canadienne de la MPR
La Fondation canadienne de la MPR vous présente l’édition de septembre de son infolettre! Cette publication contient d’importantes informations qui pourront...
Read moreJoignez-vous aux milliers de Canadiennes et Canadiens qui se tiennent au courant des dernières nouvelles sur la MPR grâce au bulletin électronique de la MPR.
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« Je m’appelle Karen, et je vais vous raconter mon parcours avec la maladie polykystique rénale (MPR). On m’a diagnostiqué la MPR à l’âge de 18 ans. Je savais que c’était une maladie qui ne menaçait pas seulement ma propre santé, mais que je pouvais également...
Lire la suiteParlez-vous de la MPR au sein de votre famille, ou est-ce une conversation que vous essayez d'éviter ? Dans ce blog, nous explorons les subtilités de la planification des conversations familiales importantes sur la MPR, afin que vous puissiez transformer l'appréhension en unité, en soutien...
Lire la suiteVoici notre nouvelle ressource d'éducation des patients : Avoir une conversation avec vos enfants adultes sur votre diagnostic de la MPR. Ce PDF complet et imprimable comprend une multitude de contenus qui, nous l'espérons, vous aideront à avoir des conversations sur la MPR.
Lire la suiteNous sommes ravis que notre conseil d'administration ait choisi Kathleen Barnard comme nouvelle directrice exécutive ! Kathleen est une cadre supérieure chevronnée, axée sur la communauté, qui possède près de 20 ans d'expérience dans la direction d'initiatives et de programmes stratégiques pour des organisations à...
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