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Carrie Manson
Coordonnatrice de notre marche
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Bonjour, je m’appelle Carrie Manson et je suis la coordonnatrice de la marche de Guelph.

Je ne suis pas comme la plupart des bénévoles qui soutiennent la mission de la Fondation canadienne de la MPR et partage sa vision, et je ne connaîtrai jamais la MPR de la même façon.

Mon histoire n’est pas celle d’une personne ayant reçu un diagnostic de MPR, mais celle d’une femme qui a rencontré un homme en 1997, qui est tombée amoureuse de lui et qui est depuis devenue sa porte-parole.

En 1997, lorsque John et moi avons commencé à sortir ensemble, son père avait tout juste reçu son diagnostic de MPR. On peut considérer qu’il a eu de la chance étant donné qu’il a rapidement été placé sur la liste d’attente pour une greffe et que, quelques années après, sa femme, Anne s’est avérée être une donneuse compatible. Mais, quelque temps avant que la date de l’opération ne soit fixée, il a finalement reçu le don de la vie à la suite d’un décès. Pendant quelques années, il a vécu avec son nouveau rein, mais après un accident de voiture, il a développé des complications et est décédé en mars 2009.

En août 2010, bien décidés à faire bouger les choses, nous avons entendu parler de la Fondation de la MPR et avons accepté d’organiser une marche pour METTRE FIN À LA MPR à Guelph. Peu de temps après cette décision, mon mari et son frère ont eux aussi appris qu’ils avaient la MPR.

Grâce à la communauté de la Fondation canadienne de la MPR, aux entreprises commanditaires, à toutes les généreuses personnes qui nous font des dons et aux innombrables bénévoles qui consacrent sans relâche du temps et de l’argent ou mettent à profit leurs connaissances pour contribuer à faire avancer la recherche médicale, mon mari et mon beau-frère vivent dans un monde où il existe des traitements dont ils peuvent bénéficier.

Alors, merci à toutes les personnes qui ont contribué aux efforts de la Fondation pour que mon mari puisse avoir de l’espoir et bénéficier d’options de traitement qui n’existaient pas du temps de son père, il y a seulement dix ans de cela.

 

Les bénévoles de la Fondation canadienne de la MPR sont l’épine dorsale de la communauté impliquée dans la lutte contre la maladie polykystique rénale (MPR). En tant qu’organisation locale à but non lucratif, la Fondation canadienne de la MPR est fière de maintenir des coûts d’administration bas tout en ayant de grandes répercussions sur la communauté. Pour ce faire, nous comptons jour après jour sur des bénévoles, qui nous aident à mener des programmes vitaux et à sensibiliser le public dans tout le Canada.

Si vous souhaitez devenir bénévole, veuillez nous envoyer un courriel à l’adresse : [email protected].

 

Événements à venir

Aucun événement n’est programmé pour le moment. Nous vous invitons à consulter à nouveau cette page d’ici peu. Si vous souhaitez vous impliquer, contactez le coordinateur de votre section régionale ou écrivez à [email protected]!


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