Apprendre que son enfant est atteint de la MPRAR peut être extrêmement douloureux. En parler est un choix très personnel. De nombreux éléments sont à considérer. Répondre simplement aux questions d’une façon légère peut être plus simple que de fournir un tsunami d’information.

Afin de répondre à toutes vos questions, la Fondation canadienne de la MPR met à votre disposition de nombreuses ressources pour toutes les personnes touchées par la MPR, comme les réunions des sections régionales, des ressources et de l’information en ligne, ainsi qu’un service téléphonique automatisé. Cliquez ici pour plus d’informations.